Электронные Толковые Словари
Реклама

Химическая энциклопедия
"ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ"

/ Главная / Химическая энциклопедия / буква Т / ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ
Химическая энциклопедия

ТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЫ , смолоподобные в-ва, образую-щиеся при хим. превращениях терпенов (синтетические Т.е.), либо смолы, выделяемые из прир. источников (природные Т. с., напр. канифоль, абиетиновая смола, НК и др.). Из синтетич. смол (часто под Т.е. подразумевают только эти в-ва) наиб. важны политерпеновые, терпено-фенольные и терпенофеноло-формальдегидные смолы, а также окситерпеновая смола.

Политерпеновые смолы-продукты каталитич. (в присут. АlСl3) полимеризации b-пинена (т. размягч. смолы 115-135 °С), дипентена (95-110 °С) и a-пинена (от 20 до 90 °С в зависимости от степени отгонки низкомол. компонентов); они м.б. получены также сополимеризацией b-пинена с a-пиненом, дипентеном или иными мономерами, напр. ал-лооцименом, a-метилстиролом. При полимеризации смесей терпеновых углеводородов, напр. скипидара , в присут. алюмосиликатов образуются низкомол. жидкие политерпены. Политерпеновые смолы устойчивы в воде и в водных р-рах к-т и щелочей, имеют цвет от светло-желтого до темно-коричневого, высокие диэлектрич. св-ва, морозо-, свето- и термостойки, хорошо раств. в неполярных орг. р-рителях, совместимы с полиэтиленом, НК и СК, нетоксичны. Осн. область их применения-компоненты адгезивов; жидкие политерпены используют обычно в лакокрасочной пром-сти как модификаторы нефтеполимерных смол.

Терпенофенольные смолы (терпенилфенолы) - продукты алкилирования фенолов (чаще фенола) терпенами (кам-феном, a-пиненом, 3-кареном, дипентеном или смесями углеводородов, напр. скипидаром) в присут. катализаторов (НСlO4, BF3 и его комплексы). Св-ва смол существенно зависят от условий получения: природы и соотношения реагентов, типа катализатора, т-ры и т.п. Смола, производимая отечеств. пром-стью, имеет след. св-ва:4109-14.jpg1,027; т. размягч. 90-108°С; объемное электрич. сопротивление 9,8 · 1012 Ом·см; кинематич. вязкость 1,1·10-2 м2/с (150°С); кислотное число 4109-15.jpg1; хорошо раств. в гексане, бензине, толуоле, этилацетате, феноле и т.д. Применяют для тех же целей, что и политерпеновые смолы, а также в качестве полупродуктов в синтезе душистых в-в (сантали-дол, сантал А, кедрол, мустерон и др.).

Терпенофеноло-формальдегидные смолы -продукты взаимод. фенолов с формальдегидом (обычно с формалином) и терпенами (индивидуальные терпеновые углеводороды и их смеси, включая кислородсодержащие производные терпенов). Св-ва этих смол определяются условиями их получения. Смола, вырабатываемая в России,-твердая прозрачная, хрупкая стекловидная масса с т. размягч. 60-100°С; хорошо раств. в ароматич. углеводородах, ацетоне, этилацетате, хлороформе, совмещается с оксидир. растит. маслом. Области применения-лакокрасочная пром-сть, частичный заменитель растит. масел, гидрогер-метик в стр-ве.

Окситерпеновая смола-продукт глубокого окисления (О2 воздуха, 80-85°С) скипидара без пинена или скипидара без пинена изомеризованного. Св-ва отечеств. смолы:4109-16.jpg 1,01 -1,10; 4109-17.jpg 1,501 -1,509; хорошо раств. в орг. р-рителях. Применяют в произ-ве лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы, в эпоксидных композициях повыш. водостойкости.

Мировое произ-во Т. с. составляло ок. 26 тыс. т/год (1984), в т.ч. в СССР 2,5 тыс. т/год (1987).

Лит.: Стрижаков О. Д., Кочергина Э. И., Мастюкова Г. В., Способы получения терпенофенольных смол и их применение, М., 1975; Несте-роваЕ.Т., Старостина Е. Б., "Гидролизная и лесохимическая пром-сть", 1979, № 4, с. 11-12; Gonzenbach G.T., Jordan М. А., Yunick R. Р., в кн.: Encyclopedia of polymer science, v. 13, N. Y., 1970, p. 575-96. A.M. Седельников.





2006-2013. Электронные Толковые Cловари. oasis[dog]plib.ru