 |
Реклама |
|
|
 |
|
|
Химическая энциклопедия
В природе Ф. к. (в виде
К-соли) содержится в листьях южноафриканского растения Dichapetalum cymosum. По хим. св-вам Ф. к.- типичный
представитель алифатич. карбоновых кислот
; образует эфиры, галогенангидриды,
амиды, ангидрид и др. (табл.). Атом F в молекуле Ф. к. малоподвижен; при длительном
кипячении Ф. к. и ее производных в воде отщепляется незначит. кол-во ионов F,
а обработка 10%-ным р-ром NaOH приводит лишь к частичному омылению до гликолевой
к-ты. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
ФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
а При
35 мм рт. ст. б При 12 мм рт. ст. в При
16 0C. Получают Ф. к. замещением
атомов галогенов в эфирах хлор- и бромуксусных к-т на F с послед. гидролизом
образующихся эфиров: Фторацетамид, щелочные
и щел.-зем. соли Ф. к. используют в качестве родентицидов (см. Зооциды
). Ф. к.- биологически активное
соед., действие к-рого связано с блокированием цикла трикарбоновых к-т; в виде
фтор-ацетил-КоА (KoA - кофермент А) включается в процесс синтеза монофторлимонной
к-ты (вместо лимонной), что приводит к ингибированию аконитазы - фермента, обеспечивающего
следующий процесс цикла - превращение лимонной к-ты в изолимонную. F. к. и ее производные
высокотоксичны, применение их в качестве родентицидов в жилых и обществ. помещениях
запрещено; ЛД50 от 0,22 до 4 мг/кг (мыши), смертельная доза Na-соли
Ф. к. при попадании в организм человека до 50 мг. Лит.: Kirk-Othmer
encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980, p. 829-962. Я. И. Крылов. |
83,89 кДж/моль; 
-715,8 кДж/моль; рКа 2,20 (вода, 25 0C); раств.
в воде, этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях. Эфиры и соли Ф. к. наз.
фгорацетатами. Соли Ф. к. (К, Na, Ba) хорошо раств. в воде.
